同样的,抗衰老药物槲皮素,也对机体内的细胞具有毒性。并且,这些药物的抗衰老疗效,均低于原花青素C1。
而之前特定的葡萄籽提取物试验,是通过分析细胞存活率,即从μgml-1的葡萄籽提取物浓度开始,发现它会诱导衰老细胞死亡,不会导致增殖细胞死亡。并且,在μgml-1浓度下,衰老细胞存活率下降到约10%,而增殖细胞的活力,在μgml1浓度下也不会受到影响。
这个实验,充分表明了葡萄籽提取物,对衰老细胞具有显著的选择性和特异性。
但是,科学家们在后续试验中,利用PCC1处理多种正常干细胞时,欣喜地发现,他们从50μM浓度开始,原花青素C1就对衰老细胞有促进死亡的作用。
而这种浓度下,机体内的增殖细胞,基本上不受影响。。
当原花青素C1,在200μM浓度时,也能造成衰老细胞的较低存活率。只有在600μM或更高的浓度下,原花青素C1才对增殖细胞显示出毒性。这就可以断定,原花青素C1是以剂量依赖的方式选择性地清除衰老细胞,当使用适当浓度时,它对非衰老的细胞,并没有明显的影响。
换句话说,即使机体内的细胞种类都不相同,PCC1也都能够将其清除。即只要是机体内的衰老细胞,PCC1势必都会一视同仁,统统将它们清除干净。同时,PCC1也绝不会干扰到,机体内正常细胞的增殖。
并且,科研人员在用小白鼠,参与相关肿瘤化疗药物与PCC1关联试验中,亦是惊奇发现,当PCC1与化疗药物共同作用于老鼠身体时,二者结合后的效果,与单独用药相比,对肿瘤的杀伤力更大。
具体数据为,肿瘤体积的缩小,比单独用药时减少%左右。
科学家们认为,这是由于PCC1清除了衰老细胞,使得肿瘤微环境得到改善,从而大幅度降低了体内衰老细胞对肿瘤的促进,避免了衰老细胞粘液干扰导致的药物抗性。
所以,原花青素C1的安全性和功效,不管是BCL-2抑制剂、槲皮素、还是ABT-263和ABT-737等,都远超过它们。
但是,原花青素C1对人类的抗衰老是否真的很有效果、它的安全剂量范围和给药方式如何把控,这些都需要进一步临床研究。目前的这些研究结果,也只是在小白鼠身上得到了证实。
“那早几年,市场上铺天盖地的葡萄籽抗衰老产品,以及相关的各种养生物品广告,其实还真是在交智商税,它们都不是很有效?”秦毅问。
洛清宁点点头说:“根据Nature的研究发现,只有在特定的葡萄籽提取物中,才能提炼出原花青素C1,也就是PCC1。也只有这种物质,才能够
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